我公司研发实力雄厚,拥有博士、硕士等各类研发人员近30人,在新药研发和管理、药品注册申报等领域拥有丰富经验。公司高管具有15年以上新药研发和管理经验,核心技术骨干也具有至少6年以上的新药研发经验。截止2020年,公司已成功取得近20个临床批件,其中2个全国首仿、1个剂型独家。
慧德医药拥有完善的新药研发设施和研发条件。药剂学方面,掌握了包括固体分散体,自微乳化、缓释等多项技术。仿制药一致性评价方面,对药学研究部分拥有独到的见解,与上药集团、西南药业集团等知名企业合作的多个项目,已完成BE试验,进入审评阶段。其中,西南药业股份有限公司与我司合作的氢溴酸西酞普兰项目,已于2020年通过全国一致性评价(全国第二家通过)并集采中标。