慧 德 医 药HUIDE PHARMA
R&D SYSTEM
研发体制
01
建立《物料管理规程》、《供应商评估和批准管理规程》等文件，保证物料的质量及合规、合法性
建立《计算机化系统权限管理规程》、《数据完整性管理规程》、《原始记录管理规程》等文件，保证实验数据的真实性、完整性及可追溯性
02
建立《ZP-8压片机操作规程》等各种仪器操作规程、《人员档案及培训管理规程》等文件，保证员工实验技能的不断提升、及操作的规范性。
03
建立《仪器设备管理规程》、《计量和校验管理规程》等文件，保证设备的正常运行及数据的准确性
04
质量管理体系
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联系电话：
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